湛江染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测主要查哪些病？能查唐氏综合征吗？
- 您好，这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）等常见非整倍体，也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。
- 做这个检测需要抽妈妈的血吗？要抽多少？
- 是的，检测需要采集您的静脉血样本。采血量非常少，通常只需要5-10毫升，就像一次常规的抽血检查一样，对身体没有影响。这是目前该技术要求的标准样本类型。
- 为什么这个检测要两千多，比普通的贵很多？
- 该检测覆盖了22种染色体疾病，包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常，检测范围更广泛，技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险，属于自费项目，不支持医保。
- 我还没怀孕，正在备孕阶段，能做这个检测吗？
- 这个检测主要用于孕中期的产前筛查，需要孕妇的外周血样本。如果您正在备孕，建议可以先进行遗传咨询或针对准父母的携带者筛查，这类检测是针对备孕人群的。
- 我住在湛江比较偏的地方，你们在湛江具体的采样点都在哪里啊？
- 您好，我们在湛江设有多个合作服务网点，覆盖主要城区。具体地址和导航信息，在您预约成功后，客服人员会根据您的位置为您推荐最近的点，并发送详细指引。
用户评价 (5条，均分5.0)
我和老公犹豫了很久才做这个检测，主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析，完成后会按规定销毁，还签了保密协议，这才下定决心。现在放心多了。
机构回复
您好，理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规，检测数据与任何外部机构（包括保险）完全隔离，且有独立的监督流程。感谢您的信任！
最满意的是隐私保护。从咨询到取样，都不需要透露太多个人信息给不相关的人。样本直接用专属条码送检，报告也是加密发送，自己设密码查看。在这个时代，这点让人很安心。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。保障用户个人信息与检测数据的安全，是我们最重要的原则之一。您的安心，我们的初心。
下单后有个细节让我好感倍增：快递回寄样本的包装盒是随检测盒一起寄来的，外面已经印好了实验室地址，我只需要贴上他们提供的匿名运单就行。完全不用自己手写地址，避免了笔迹、家庭住址等隐私暴露在普通快递环节。
机构回复
您注意到了我们设计的巧思！匿名回寄方案正是为了消除样本运输环节的隐私泄露风险。每一个细节的打磨，都是为了提供更安心的服务体验。非常感谢！
28岁第一胎，本来觉得没必要做。线上客服很负责，没有因为我年轻就简单带过，反而详细科普了不同检测的区别和保险覆盖的风险，让我自己权衡决定。整个过程自主性很强，没有任何压迫感，最后觉得加了保险更踏实就做了。
机构回复
谢谢您的反馈！我们尊重每一位客户的选择权，提供全面信息是为了帮助大家做出最适合自己的决定。您觉得踏实安心就是我们最大的价值。祝好孕！
看中了包含保险才选的PLUS版。报告速度确实名不虚传，一周内搞定。准确性方面，因为之前有过不良孕史，这次特别关注，报告结论明确，后续咨询也解答了我的所有疑惑，让我这次怀孕有信心多了。
机构回复
感谢您将重要的检测托付给我们。我们理解特殊孕史妈妈更需要精准、快速的结果和细致的关怀。很高兴能陪伴您这次充满信心的孕育之旅。
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